Стоит ли сейчас инвестировать в акции Harpoon (ХАРП)?
Harpoon Therapeutics разрабатывает новый класс активаторов Т-клеток, используя свою запатентованную платформу Tri-specific T-cell Activating Construct (TriTAC). За последние месяцы компания добилась значительного прогресса в разработке своих ключевых трубопроводных кандидатов - HPN328 и HPN217.
В октябре Harpoon Therapeutics представила положительные промежуточные данные исследования фазы I/II Т-клеточного активатора HPN328 у пациентов с мелкоклеточным раком легкого (SCLC) и другими нейроэндокринными типами опухолей (такими как рак предстательной железы, мелкоклеточный рак шейки матки, мелкоклеточный рак мочевого пузыря и крупноклеточный рак легкого) в Европейском обществе для медицинской онкологии. Предварительные данные об ответе для всех типов опухолей и когорт пациентов, получавших начальную дозу 1 мг, составили 35%, включая три подтвержденных полных ответа. При SCLC подтвержденная частота ответа составила 32%, в то время как при других нейроэндокринных типах опухолей подтвержденная частота ответа составила 42%.
На сегодняшний день это был самый большой набор данных по HPN328, демонстрирующий убедительную активность HPN328 с потенциалом лучшей в своем классе эффективности. Клиническая польза, наблюдаемая в ходе исследования, особенно данные об ответе в когортах, получавших начальную дозу 1 мг, были обнадеживающими. Основываясь на этих данных, Harpoon планирует выбрать рекомендуемую дозу II фазы или дозы до конца этого года для изучения множественных типов опухолей, таких как SCLC и другие нейроэндокринные типы опухолей. Harpoon встретится с регулирующими органами в первой половине 2024 года, чтобы обсудить свои планы по разработке HPN328.
Harpoon также проводит исследование по увеличению дозы I/II фазы, оценивающее комбинированную терапию HPN328 с Tecentriq от Roche у пациентов с рассеянным склерозом.
В октябре Harpoon завершила финансирование при поддержке синдиката инвесторов высшего уровня примерно на сумму до 150 миллионов долларов, что, по ее мнению, расширит ее денежный поток до 2026 года. Финансирование также позволит профинансировать клинические исследования HPN 328 на поздней стадии при множественных опухолях.
Другим важным потенциальным кандидатом является HPN217, который разрабатывается в рамках исследования I фазы для лечения рецидивирующей, рефрактерной множественной миеломы (RRMM). В сентябре HPN217 продемонстрировал ранний и стойкий ответ при целевой дозе 12 мг. Ранее компания AbbVie ABBVV заключила опционное соглашение о выдаче всемирной эксклюзивной лицензии на программу HPN217. Однако в сентябре AbbVie расторгла опционное соглашение, и Harpoon теперь является эксклюзивным владельцем программы.
Акции Harpoon выросли на 39,3% в этом году против снижения на 12,9% в целом по отрасли.
Источник изображения: Zacks Investment Research
У Harpoon Therapeutics есть компания Zacks R
Источник nasdaq.com, автоматический перевод