Стоит ли Покупать Эти Растущие Акции Стоимостью Менее 10 Долларов С Приростом В 370% Прямо Сейчас?

Акции быстрорастущих компаний обладают потенциалом получения значительной прибыли, поскольку они часто представляют компании из развивающихся отраслей или с инновационными продуктами и услугами.

Тем не менее, не каждая быстрорастущая компания может значительно увеличить свои доходы с течением времени. Однако инвесторы часто возлагают большие надежды на биотехнологические компании, находящиеся на клинической стадии и нацеленные на поиск лекарств от опасных для жизни заболеваний. Biomea Fusion (BMEA), начинающий биотехнологический игрок, является одной из тех компаний, которые мы рассмотрим сегодня.

Акции Biomea выросли на 72% в прошлом году, значительно опередив рост индекса S&P 500 ($SPX) на 25%, чему способствовали положительные доклинические и клинические результаты от будущих кандидатов.

Тем не менее, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приостановило продажу двух кандидатов от Biomea, что заставило инвесторов и аналитиков скептически отнестись к акциям.

На момент написания этой статьи акции упали на 64,3% с начала года. Тем не менее, средняя целевая цена, установленная аналитиками на уровне 24,43 доллара, по-прежнему предполагает, что акции могут вырасти на 370,7% в течение следующих 12 месяцев.

Учитывая текущий сценарий, эта цель может показаться неправдоподобной прямо сейчас. Давайте разберемся, стоит ли покупать эти растущие акции во время спада.

Можно ли покупать акции Biomea Fusion сейчас?

Компания Biomea Fusion с рыночной капитализацией в 174 миллиона долларов специализируется на разработке необратимых малых молекул для лечения генетически обусловленных видов рака и других метаболических заболеваний с помощью своей платформы для разработки лекарств FUSION System.

В то время как инновационные методы компании вызвали интерес Уолл-стрит, недавние неудачи вызвали опасения по поводу будущего компании.

6 июня Biomea объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приостановило проведение двух клинических испытаний 1/2 фазы, COVALENT-111 и COVALENT-112. В испытаниях участвовало разработанное компанией лекарство от диабета 2-го и 1-го типов BMF-219. Целью препарата была "регенерация бета-клеток, продуцирующих инсулин".

В своих результатах за первый квартал, опубликованных 2 мая, компания объявила о положительных результатах 1/2 фазы клинических испытаний препарата КОВАЛЕНТ-111 при сахарном диабете 2 типа, продемонстрировавших "устойчивое улучшение гликемического контроля после прекращения терапии в течение 22 недель". Кроме того, предварительные клинические данные, полученные в ходе исследования 2-й фазы применения КОВАЛЕНТА-112 при сахарном диабете 1 типа, показали улучшение функции бета-клеток у пациентов.

Однако Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов приостановило клинические испытания, сославшись на “недостатки, обусловленные уровнем возможной лекарственной гепатотоксичности”.

Томас Батлер, генеральный директор Biomea, заявил: “Мы уважаем решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод