Сотрудники Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отмечают опасения по поводу безопасности J&J, бристольской компании CAR-T therapies
13 марта (Рейтер) - Сотрудники Управления по контролю за продуктами и лекарствами США в среду выразили обеспокоенность по поводу безопасности использования противораковых препаратов Johnson & Johnson JNJ.N и BMY.N от Bristol-Myers Squibb в качестве более ранних методов лечения пациентов с раком крови.
Сотрудники, проводившие проверку, заявили, что частота ранних смертей, наблюдавшаяся у пациентов, получавших оба метода лечения в ходе соответствующих испытаний, вызывает неопределенность в отношении их общей выживаемости.
Методы лечения - Carvykti от J&J и Abecma от Bristol Myers - одобрены FDA для лечения пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали по крайней мере четыре линии лечения.
(Репортаж Снехи С.К. и Бханви Сатиджи из Бангалора; Редактирование Шайлеш Кубер)
((Снеха.SK@thomsonreuters.com ;))
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.
Источник nasdaq.com, автоматический перевод