Soligenix Получил ускоренное Обозначение FDA Для SGX945 При Поражениях Полости Рта При Болезни Бехчета

(RTTNews) - Soligenix, Inc. (SNGX) объявила в понедельник, что ее программа разработки SGX945 или Dusquetide для лечения поражений полости рта при болезни Бехчета получила от FDA обозначение "Ускоренный путь".

На предрыночной сессии SNGX торгуется на уровне $0,850, что на 11,80 процента выше предыдущего закрытия на уровне $0,90 при объеме 705 076.

Ускоренное обозначение поможет биофармацевтической компании, находящейся на поздней стадии разработки, подать новую заявку на лекарственное средство для SGX945 на постоянной основе.

Ускоренное назначение предназначено для облегчения разработки и ускорения рассмотрения новых лекарственных средств и биопрепаратов, предназначенных для лечения серьезных или угрожающих жизни состояний и удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей.

Компания Soligenix заявила, что ее предыдущие исследования с применением Даскветида при мукозите полости рта четко подтвердили биологическую активность при афтозных язвах, вызванных химиотерапией и облучением.

Говорят, что Душетид, активный ингредиент SGX945 и SGX942, модулирует реакцию организма как на травму, так и на инфекцию, вызывая противовоспалительную, противоинфекционную реакцию и заживление тканей.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод