Shuttle Pharma Обновляет Информацию О Месте проведения Клинических испытаний; Запасы растут

(RTTNews) - Компания Shuttle Pharmaceuticals Holdings Inc. (SHPH) сообщила, что заключила соглашения со всеми шестью из запланированных центров регистрации для проведения 2-й фазы клинических испытаний ропидоксуридина для лечения пациентов с глиобластомой после заключения соглашений с Медицинским центром Джорджтаунского университета и Медицинским центром UNC Medical Center.

Обычные торги понедельника SHPH закрыла на уровне $1,33, поднявшись на $0,08, или на 6,40%. Но в ходе закрытых торгов акции подорожали еще на $0,85, или на 63,95%.

Ранее компания заключила соглашения с онкологическим центром UVA, онкологическим центром Джона Теурера при Медицинском центре Университета Хакенсак, онкологическим институтом Allegheny Health Network (AHN) и онкологическим институтом Майами, входящим в состав Baptist Health в Южной Флориде. В настоящее время пациенты проходят скрининг для участия в исследовании.

Ропидоксуридин (IPdR) - ведущий радиационный сенсибилизатор Shuttle Pharma, который может быть использован в сочетании с лучевой терапией для лечения опухолей головного мозга (глиобластомы), смертельного злокачественного новообразования головного мозга, лечение которого неизвестно. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило Shuttle статус орфанного лекарственного средства для лечения IPdR, что обеспечивает потенциальную маркетинговую эксклюзивность при первом одобрении FDA для лечения этого заболевания.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают позицию Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод