Senti Biosciences объявила о положительных данных из продолжающегося клинического испытания SENTI-202, акции выросли.

(RTTNews) - Senti Biosciences, Inc. (SNTI) во вторник объявила о новых данных из своего текущего клинического испытания SENTI-202, оценивающего безопасность, эффективность и фармакодинамику лечения, применяемого после Флударабина/лимфодепрессии у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной острою миелоидной лейкемией.

Результаты показали, что 50 процентов пациентов на Рекомендуемой дозе 2 фазы или RP2D, и 50 процентов всех участников испытания достигли общего показателя ответа.

Тем временем, 42 процента пациентов на RP2D и 39 процентов всех пациентов в целом достигли полного ремиссии или полного ремиссии с частичным гематологическим восстановлением.

Примечательно, что SENTI-202 был обнаружен в периферической крови всех пациентов, с фармакокинетикой, соответствующей другим аллогенным NK-клеточным терапиям.

В настоящее время акции SNTI торгуются по цене $2.58, увеличившись на 8.27 процента на Nasdaq.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают позиции Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод