SCYNEXIS ввела первую дозу участникам в рамках клинического испытания Фазы 1 внутривенного противогрибкового препарата SCY-247.

(RTTNews) - Фаза 1 клинического испытания SCYNEXIS Inc. (SCYX) с одиночной и множественной нарастающей дозой внутривенного SCY-247 начала набирать первых участников. SCY-247, вторичный тритерпеноидный противогрибковый препарат, разрабатывается как лечение инвазивного кандидоза (IC) и как профилактическая терапия инвазивных грибковых заболеваний. Компания ожидает представить результаты клинического испытания внутривенного SCY-247 в этом году.

Комментируя развитие событий, Дэвид Ангуло, президент и главный исполнительный директор SCYNEXIS, сказал: "Форма SCY-247 для внутривенного введения обеспечит дополнительную гибкость для оптимального управления пациентами с инвазивным кандидозом, и мы рады достижению этой важной вехи в разработке, которая приближает этот инновационный противогрибковый препарат к удовлетворению потребностей пациентов, страдающих от трудноизлечимых тяжелых грибковых заболеваний."

В своей пероральной форме SCY-247 показал многообещающие результаты в исследовании фазы 1 с одиночной и множественной нарастающей дозой, продемонстрировав, что пероральное введение может достичь целевых уровней эффективности при хорошей переносимости для лечения и профилактики инвазивных грибковых инфекций. Положительные результаты были представлены в сентябре 2025 года.

SCY-247 получил обозначения Qualified Infectious Disease Product (QIDP) и Fast Track от FDA в январе этого года.

SCYX в настоящее время торгуется по цене $0.71, повысившись на 0.37%.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод