Scynexis сокращает убытки в FY25; планирует программу расширенного доступа SCY-247 в первой половине года.

(RTTNews) - Scynexis Inc. (SCYX), биотехнологическая компания, сообщила о сокращении убытков за полный 2025 год, поддерживаемом улучшением доходов, по сравнению с предыдущим годом.

За год, закончившийся 31 декабря 2025 года, убыток составил 8,61 миллиона долларов, или убыток на акцию составил 0,17 доллара, по сравнению с убытком в 21,29 миллиона долларов, или убытком на акцию в 0,44 доллара в прошлом году.

Доход увеличился до 20,60 миллиона долларов с 3,7 миллиона долларов, что в основном объясняется лицензией GSK на Brexafemme или ibrexafungerp.

Scynexis сообщила, что получила единовременный, невозвратный платеж в размере 24,8 миллиона долларов от GSK в четвертом квартале, что обеспечило денежный запас на более чем два года.

Антигрибковая платформа Scynexis включает Brexafemme для лечения пациентов с вулвовагинальным кандидозом или VVC и рецидивирующим VVC, а также SCY-247 для лечения системных грибковых заболеваний. Scynexis лицензировала Brexafemme GSK. В ноябре 2025 года Scynexis завершила передачу Заявки на новое лекарственное средство Brexafemme в GSK.

GSK по-прежнему нацелена на повторный запуск Brexafemme, и после его повторного запуска Scynexis может получить до 145,5 миллиона долларов в виде годовых этапов чистых продаж.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило таблетки Brexafemme или ibrexafungerp для лечения VVC и для снижения заболеваемости рецидивирующим VVC.

SCY-247 от Scynexis, который в настоящее время находится на стадии клинической разработки для лечения системных грибковых заболеваний, получил квалификацию как Продукт для инфекционных заболеваний и статус Быстрого трека от FDA.

В сентябре 2025 года Scynexis объявила о положительных результатах Фазы 1 SAD/MAD для пероральной формы SCY-247, продемонстрировав хорошую переносимость, благоприятную фармакокинетику и способность достигать целевых концентраций против грибков, которые часто устойчивы к другим антигрибковым агентам.

Исследование фазы 1 было разработано для подтверждения адекватной переносимости и достижения целевых концентраций с пероральным SCY-247. В настоящее время Scynexis работает над внедрением программы расширенного доступа в первой половине 2026 года.

Ранее в феврале 2026 года Scynexis объявила о начале дозирования в исследовании Фазы 1 с внутривенной формой SCY-247, с ожидаемыми предварительными данными во второй половине 2026 года. Клиническое исследование подтверждения концепции Фазы 2 запланировано для пациентов с IC позже в этом году.

SCYX торговался в диапазоне от 0,5650 до 1,31 доллара за последний год. Акции закрылись в среду по цене 0,77 доллара, увеличившись на 3,09%.

SCYX в настоящее время торгуется с повышением на 0,03% по цене 0,77 доллара.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод