16.04.25 15:47 Поделиться

Санофи продвигает технологию лечения респираторных заболеваний на средних и поздних стадиях

Акции Sanofi 42,44$ -0,85% Прогноз 50,89$

Акции Krystal Biotech, Inc. 301,26$ 2,75% Прогноз 222,45$

Акции Jazz Pharmaceuticals plc 230,49$ 1,93% Прогноз 241,35$

Акции Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 618,25$ 2,54% Прогноз 798,03$

Показать ещё 1

Компания Sanofi SNY опубликовала предварительные данные второго этапа исследования TIDE-Asthma, в ходе которого оценивалась эффективность амлителимаба, анти-ОКС40L мАт, для лечения взрослых с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени. Компания также представила обновленную информацию о других перспективных препаратах, которые находятся на средней и поздней стадиях исследований для лечения различных респираторных заболеваний.

Предварительные данные исследования Амлителимаба, проведенного SNY по изучению астмы

Предварительные данные исследования TIDE-Asthma показали, что лечение амлителимабом в самой высокой дозе не соответствовало первичной конечной точке - годовой частоте обострений на 48-й неделе, хотя и демонстрировало номинальную значимость при применении средней дозы.

На 60-й неделе лечения средней дозой амлителимаба было продемонстрировано номинально значимое и клинически значимое снижение частоты обострений бронхиальной астмы, в то время как при приеме высоких доз наблюдалось численно большее снижение частоты обострений.

Лечение амлителимабом привело к номинально значимым и клинически значимым улучшениям функции легких и контроля астмы – вторичным конечным точкам исследования TIDE-Asthma.

В настоящее время исследования III фазы по данному кандидату находятся на стадии планирования.

С начала года акции Sanofi выросли на 4,9% по сравнению с падением в отрасли на 4,9%.

Успехи SNY в разработке других респираторных препаратов

Sanofi разрабатывает итепекимаб в партнерстве с Regeneron Pharmaceuticals REGN. В настоящее время кандидат проходит оценку в рамках двух исследований III фазы — CEREN 1 и CEREN 2 — для лечения пациентов с хроническим риносинуситом с полипами носа (CRSwNP).

В рамках второй фазы исследования проводится оценка применения итепекимаба у пациентов с хроническим риносинуситом без полипов в носу.

Итепекимаб также изучается в рамках отдельных исследований средней и поздней стадий для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Ожидается, что результаты этих исследований будут опубликованы во второй половине 2025 года.

SNY в сотрудничестве с REGN выпускает на рынок препарат от астмы Дупиксент (дупилумаб), являющийся лидером в производстве.

В то время как Sanofi фиксирует чистый объем продаж препарата Dupixent по всему миру, Regeneron фиксирует свою долю прибыли в связи с глобальными продажами препарата.

Тем временем в рамках второй фазы исследования оценивается эффективность итепекимаба для лечения бронхоэктазий, результаты которого ожидаются в 2026 году.

Санофи также изучает другой кандидат, лунсекимиг, в рамках отдельных исследований II фазы для лечения астмы высокого риска и астмы средней и тяжелой степени тяжести. Ожидается, что исследование II/III фазы по оценке применения лунсекимига у пациентов с ХОБЛ начнется позднее в 2025 году.

Лунсекимиг также находится на стадии оценки

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Все публикации про Sanofi Krystal Biotech, Inc. Jazz Pharmaceuticals plc Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Автопереведенные новости