Sanofi получила одобрение NMPA Китая для Myqorzo и Redemplo в лечении OHCM и FCS.

(RTTNews) - Sanofi Winthrop Industrie объявила, что Национальная администрация медицинских продуктов Китая (NMPA) одобрила два инновационных препарата, лицензированных Sanofi. Myqorzo (aficamten) был разрешён для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (oHCM), в то время как Redemplo (plozasiran) был одобрен для снижения уровня триглицеридов у взрослых пациентов с синдромом семейной хилиомикронемии (FCS), которые контролируются с помощью диетического питания.

Myqorzo является селективным ингибитором миозина сердца маломолекулярного типа, который улучшает функциональную способность и облегчает симптомы у пациентов с oHCM, при которой миокард, сердечная мышца, становится аномально толстой. Это наиболее распространенное моногенное наследственное сердечно-сосудистое заболевание.

Redemplo - это препарат на основе малых интерферирующих РНК (siRNA), который подавляет продукцию apoc-III, важной мишени для снижения уровня триглицеридов у пациентов с FCS. FCS - это тяжелое и редкое заболевание, при котором очень высокий уровень триглицеридов может привести к различным серьезным признакам и симптомам, включая острый и потенциально смертельный панкреатит, хроническую абдоминальную боль, диабет, жировую дистрофию печени и когнитивные проблемы.

В августе 2025 года Sanofi приобрела права на разработку и коммерциализацию Redemplo в Большом Китае у Visirna Therapeutics, дочерней компании Arrowhead Pharmaceuticals с долей контроля.

SNY завершил торги 14 января на уровне $47.89, что на $0.69 или 1.46% выше по сравнению с окончанием регулярной сессии. Однако в вечерних торгах позже в тот же день в 8:09 PM EST акция упала до $45.72, снизившись на $2.17 или 4.53%.

Для получения дополнительной информации о новостях в области здравоохранения посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод