Sanofi: MHLW в Японии одобрил Dupixent для лечения умеренной и тяжелой буллезной пемфигус.

(RTTNews) - Regeneron Pharmaceuticals (REGN) и Sanofi (SNY, SAN.PA) объявили, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии одобрило Dupixent или dupilumab для лечения взрослых с умеренной и тяжелой буллезной пемфигусом. Одобрение в Японии основано на данных из клинического испытания LIBERTY-BP-ADEPT Фазы 2/3. Буллезный пемфигус - это седьмая одобренная показания для Dupixent в Японии. Он одобрен для определенных пациентов с атопическим дерматитом, астмой, хроническим риносинуситом с носовыми полипами, нодулярным зудом, хронической спонтанной крапивницей и хронической обструктивной болезнью легких. На последнем закрытии акции Sanofi упали на 1,23% до 76,83 евро. Для получения дополнительной информации о новостях в области здравоохранения посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод