Sangamo Вернет Себе Права На Терапию Гемофилии После Того, Как Pfizer'S Решит Прекратить Сотрудничество

(RTTNews) - Компания по геномной медицине Sangamo Therapeutics, Inc. (SGMO) в понедельник объявила, что вернет себе права на разработку и коммерциализацию гироктокогена fitelparvovec, который она разработала совместно с компанией Pfizer Inc. и лицензировала его. (PFE)

Гироктокоген fitelparvovec - это исследуемый препарат для генной терапии, который может быть использован для лечения взрослых пациентов с гемофилией А средней и тяжелой степени тяжести.

Данное объявление последовало за решением Pfizer прекратить глобальное сотрудничество и расторгнуть лицензионное соглашение между сторонами. Sangamo намерена изучить все варианты продвижения программы, включая поиск потенциального нового партнера по сотрудничеству.

Компания Pfizer сообщила компании Sangamo, что это расторжение договора отражает ее решение не подавать заявки на получение лицензии на биологические препараты (BLA) и заявки на получение разрешения на продажу (MAA) для гироктокогена фителпарвовек и не добиваться его коммерциализации.

В июле 2024 года компания Pfizer объявила о положительных результатах аффинного исследования 3-й фазы, в ходе которого оценивался гироктокоген фительпарвовек, которые продемонстрировали, что исследование достигло первичных и ключевых вторичных целей по сравнению с профилактикой.

"Гироктокоген фителпарвовец продемонстрировал потенциал генной терапии, способной изменить жизнь пациентов с гемофилией А, и после положительных результатов аффинного исследования 3-й фазы мы считаем, что он имеет хорошие возможности для представления в регулирующие органы и потенциальной коммерциализации", - сказал Сэнди Макрей, главный исполнительный директор Sangamo Therapeutics.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод