Sana Biotechnology получила разрешение FDA на применение IND для SC262

(RTTNews) - Компания Sana Biotechnology, Inc. (SANA) объявила в пятницу, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило ее исследование нового лекарственного средства или заявки на IND для начала исследования SC262 у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными В-клеточными злокачественными новообразованиями, которые ранее получали терапию CAR T, направленную на CD19.

На предрыночной сессии акции стоили 4,89 доллара, что на 7,14 процента больше по сравнению с предыдущим закрытием в 4,70 доллара.

SC262 экспрессирует тот же CAR, включая тот же связующий CD22, который используется в CD22-направленной терапии CAR T, протестированной в многочисленных академических клинических испытаниях.

Компания заявила, что на сегодняшний день эти испытания показали устойчивый полный ответ у значительного числа пациентов в условиях рецидива после лечения CAR-терапией, направленной на CD19.

Компания планирует представить первоначальные данные, подтверждающие концепцию SC262, позднее в этом году.

SC262 - это гипоиммунная, CD22-направленная аллогенная терапия CAR-Т-клетками, полученная из здоровых донорских CD4+ и CD8+ Т-клеток.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод