Sage Therapeutics сократит штат сотрудников на 33%, сократит запасы

Sage Therapeutics, Inc. SAGE объявила о стратегической реорганизации и плане изменения приоритетов в портфеле для поддержки своей текущей деятельности.

В рамках этой стратегической реорганизации SAGE планирует сократить штат сотрудников на 33% и провести изменения в руководящем составе. Акции компании упали на 4,3% на закрытых торгах в четверг после объявления новостей.

В связи с этой реорганизацией компания ожидает, что в четвертом квартале 2024 года единовременные расходы составят около 26-28 миллионов долларов. Процесс реструктуризации, вероятно, расширит денежный поток компании в ближайшем будущем и поддержит долгосрочный рост ее бизнеса.

В рамках пересмотра приоритетов SAGE сосредоточится на коммерциализации своего препарата от депрессии Zurzuvae (зуранолон), который продается в партнерстве с фармацевтическим гигантом Biogen BIIB.

Sage Therapeutics также сосредоточит свое внимание на своем кандидате в нейропсихиатры, препарате далзанемдор (SAGE-718), который оценивается в различных исследованиях на средних и поздних стадиях в качестве потенциального средства для лечения пациентов с когнитивной дисфункцией, связанной с болезнью Хантингтона (БГ).

С начала года акции Sage Therapeutics упали на 66,7% по сравнению со снижением в отрасли на 0,7%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Лицензионное соглашение SAGE с BIIB

Sage Therapeutics и Biogen поровну делят прибыль и убытки от коммерциализации Zurzuvae в Соединенных Штатах. На рынках за пределами США BIIB регистрирует продажи продукта (за исключением Японии, Тайваня и Южной Кореи) и выплачивает лицензионные платежи Sage Therapeutics.

Zurzuvae, первое и единственное пероральное средство для лечения взрослых с послеродовой депрессией (ППД), было одобрено FDA в августе 2023 года и запущено в продажу в декабре.

Однако в августе 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов выпустило полное ответное письмо (CRL) на заявку на новое лекарственное средство (NDA) для зуранолона по другому показанию - серьезному депрессивному расстройству (MDD). Согласно FDA, данные, подтверждающие подачу заявления о неразглашении, не предоставили существенных доказательств эффективности, подтверждающих потенциальное одобрение. Было рекомендовано провести дополнительные клинические исследования.

После того, как FDA выдало Zurzuvae разрешение на использование препарата при MDD, Sage Therapeutics внедрила стратегический план реорганизации. В то время компания сократила численность персонала примерно на 40% и изменила приоритеты в разработке, сосредоточившись на разработке dalzanemdor.

Недавние сбои в работе SAGE вызывают беспокойство

Ранее в этом месяце Sage Therapeutics объявила о завершении второй фазы разработки.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод