Royal Philips сообщает, что FDA одобрило EchoNavigator R5.0 на базе ИИ для усовершенствования ремонта митрального клапана.

(RTTNews) - Медицинская технологическая компания Royal Philips (PHG) объявила в четверг, что получила разрешение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на EchoNavigator R5.0 с DeviceGuide, программным решением на основе ИИ.

DeviceGuide помогает врачам во время одной из самых технически сложных процедур интервенционной кардиологии по ремонту протекающих митральных клапанов с использованием минимально инвазивного подхода. Philips использует ИИ для отслеживания и визуализации устройств для ремонта митрального клапана в реальном времени во время минимально инвазивных процедур, поддерживая лечение.

DeviceGuide был разработан в тесном сотрудничестве с Edwards Lifesciences Corp. (EW), мировым лидером в области структурных сердечных инноваций, объединяя экспертные знания Philips в области визуализации и ИИ с опытом Edwards в разработке терапии клапанов сердца.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод