Revolution сообщила об улучшенных показателях PFS и OS в третьей фазе клинического испытания препарата для лечения рака поджелудочной железы Daraxonrasib.

(RTTNews) - Revolution Medicines Inc. (RVMD), компания, занимающаяся клиническими исследованиями в области онкологии на поздних стадиях, сегодня объявила о положительных первичных данных из клинического испытания Phase 3 RASolute для Daraxonrasib, отметив улучшение безрецидивной выживаемости (PFS) и общей выживаемости (OS) у пациентов с метастатической панкреатической протоковой аденокарциномой (PCAD), которым был назначен препарат.

Daraxonrasib является исследуемым, пероральным RAS (ON) мульти-селективным, нековалентным ингибитором, который нацелен на мутации RAS в опухолях PCAD. Препарат получил статус орфанного лекарства и прорывной терапии от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Клиническое испытание Phase 3 RASolute 302 является текущим глобальным, рандомизированным, регистрационным исследованием, направленным на установление эффективности и безопасности daraxonrasib. Пациентам с PDAC назначалось до 300 мг daraxonrasib в день вместе с выбором химиотерапии, определяемым исследователем. Первичные конечные точки PFS и OS были улучшены на статистически значимые и клинически значимые величины.

Кроме того, daraxonrasib исследуется в лечении рака легкого недряблой клетки (NSCLCs) и колоректального рака.

RVMD закрылся в пятницу на уровне $96.43, увеличившись на 0.22%. На предрынке акции торгуются по цене $129.64, что на 34.44% выше.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод