Регулятор ЕС одобрил однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от COVID-19

(Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг рекомендовало условно одобрить однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от COVID-19, поскольку блок стремится ускорить кампанию вакцинации и увеличить поставки препаратов.

Вакцина станет четвертым препаратом, одобренным для использования в ЕС. Ранее блок разрешил применять вакцины Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University и Moderna. Вакцина Johnson & Johnson рекомендована тем, кто старше 18 лет, сообщило EMA.

Соединенные Штаты, Канада и Бахрейн также одобрили препарат. ЮАР проводит ускоренное рассмотрение.

"С учетом этой последней положительной оценки у властей всего Европейского союза появится ещё один вариант борьбы с пандемией и защиты жизни и здоровья своих граждан", - сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук.

"Это первая вакцина, которая может быть использована как одноразовая доза".

Условное разрешение на реализацию в ЕС позволяет продавать препарат в течение года без наличия полных данных о его эффективности и побочных эффектах.

^{(Мувиджа М и Пушкала Арипака в Бангалоре, при участии Франческо Гуараччо в Брюсселе. Перевела Ольга Вишневская. Редактор Марина Боброва)}