Regeneron (REGN) Акции выросли на 10% С начала года: Что ждет нас впереди?

Акции Regeneron REGN выросли на 10,3% с начала года по сравнению со снижением отрасли на 14,8%.

Regeneron удалось переломить траекторию снижения благодаря недавнему одобрению FDA более высокой дозы своего ведущего препарата Eylea (афлиберцепт).

Источник изображения: Zacks Investment Research

В августе FDA окончательно одобрило афлиберцепт в дозе 8 мг для лечения пациентов с возрастной макулярной дегенерацией, диабетическим макулярным отеком и диабетической ретинопатией под торговой маркой Eylea HD.

После своего запуска в конце августа Eylea HD показала хорошие результаты, зафиксировав чистый объем продаж продукта в размере 43 миллионов долларов за последние шесть недель третьего квартала.

Ранее в этом месяце компания Regeneron показала лучшие, чем ожидалось, результаты за третий квартал 2023 года, несмотря на то, что продажи ведущего препарата Eylea снизились. Прибыль от Dupixent увеличила выручку. Dupixent сохранил свои высокие показатели благодаря постоянному высокому спросу на одобренные препараты по таким показаниям, как атопический дерматит, астма, хронический риносинусит с полипозом носа, эозинофильный эзофагит и узелковая чесотка.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Цена, консенсус и EPS удивляют

Компания Regeneron заключила соглашение о сотрудничестве с Sanofi SNY для Dupixent. Мы отмечаем, что Sanofi фиксирует глобальные чистые продажи препаратов Dupixent и Kevzara, в то время как Regeneron фиксирует свою долю прибылей/убытков в связи с глобальными продажами обоих препаратов.

Популярность препарата Дюпиксент при лечении эозинофильного эзофагита была высокой, и спрос на него также высок при лечении узелковой чесотки. Дополнительное расширение ассортимента препарата увеличит его продажи.

Regeneron стремится укрепить свое присутствие на прибыльном рынке онкологии. В ее портфолио уже входит одобренный ингибитор PD-1 Libtayo, который одобрен для лечения людей с типом рака кожи, называемым плоскоклеточной карциномой кожи, который распространился или не поддается лечению хирургическим путем или облучением.

Прогресс в разработке также обнадеживает. В сентябре 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов приняло к приоритетному рассмотрению заявку на получение лицензии на применение одронекстамаба для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой и рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, у которых прогрессировало, по крайней мере, после двух предыдущих системных терапий. Регулирующий орган установил целевую дату принятия мер - 31 марта 2024 г. Нормативная заявка на одронекстамаб также была подана в Европейский союз.

FDA впервые предоставило ускоренное назначение фианлимабу, антителу к LAG-3, в комбинации с Либтайо (семиплимабом).

Источник nasdaq.com, автоматический перевод