Pulse Biosciences получила разрешение FDA 510 (k) на использование Чрескожной электродной системы CellFX NsPFA

(RTTNews) - Pulse Biosciences Inc. (PLSE) объявила о получении разрешения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США 510(k) на свою новую чрескожную электродную систему CellFX nsPFA для использования при абляции мягких тканей при чрескожных и интраоперационных хирургических процедурах.

Система чрескожных электродов CellFX nsPFA состоит из чрескожного игольчатого электрода для использования с фирменной консолью CellFX nsPFA компании.

Новый электрод разработан таким образом, чтобы использовать и реализовывать ключевые преимущества энергии nsPFA, обеспечивая точное нетепловое удаление клеточной ткани без повреждения неклеточных структур или индуцирования термического некроза. Этот чрескожный электрод предназначен для применения вне сердца.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод