Пропустили CRISPR Therapeutics? Мои лучшие акции по редактированию генов, которые можно купить и сохранить
Охота за выигрышными акциями биотехнологических компаний по-настоящему никогда не заканчивается, и легко понять почему. За последние пять лет акции компании CRISPR Therapeutics, занимающейся редактированием генов (NASDAQ: CRSP), выросли на 146%, легко превысив рыночную доходность в 94%. Недавно компания преуспела в своем стремлении коммерциализировать генную терапию для лечения пары редких наследственных заболеваний крови.
Как известно умным инвесторам, расцвет редактирования генов только начался, поэтому, вероятно, тех, кто сможет выбрать звезд завтрашнего дня, ждет богатство. Но следующая крупная акция по редактированию генов не будет в том же духе, что и CRISPR Therapeutics, так что какого конкурента лучше всего купить прямо сейчас?
Я ставлю на Caribou Biosciences (NASDAQ: CRBU), и вот почему.
Это не для слабонервных, но ранние признаки очень позитивны
Caribou стремится лечить рецидивирующие или рефрактерные виды рака крови, такие как В-клеточная неходжкинская лимфома (R/R B-NHL) и множественная миелома (R/R MM), с помощью своей клеточной терапии. Но его методам лечения не мешают подводные камни прошлых лет, с которыми столкнулись CRISPR Therapeutics и другие конкуренты, такие как Bluebird Bio.
Вместо использования неприлично сложного и длящегося неделями процесса, требующего от пациентов сдавать свои собственные клетки в качестве сырья, одним из главных нововведений платформы biotech является то, что ее клеточные терапии могут производиться централизованно, без какой-либо необходимости в донорстве стволовых клеток пациентами. Это значительно сэкономит затраты и, вероятно, также позволит создать более эффективные лекарства.
Ведущий кандидат Caribou, CB-010 для лечения неходжкинской лимфомы, имеет три изменения в генах, которые дадут ему значительное преимущество перед конкурирующими продуктами с меньшим количеством функций, сделав его более безопасным и эффективным. Согласно обновленным данным 1-й фазы клинического испытания, проведенного в июле 2023 года, 15 из 16 включенных пациентов ответили на лечение - удивительно хороший результат. У большинства пациентов была агрессивная форма заболевания, но через шесть месяцев после лечения 69% пациентов все еще реагировали на лечение. Другими словами, предварительные данные указывают на то, что кандидат Карибу может изменить правила игры для пациентов, которые отчаянно в этом нуждаются.
Регулирующие органы Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) уже удовлетворили запрос компании на присвоение CB-010 обозначений fast track, orphan drug и regenerative medicine advanced therapy (RMAT). Это говорит о том, что они рассматривают программу как потенциально полезное дополнение к сборнику онкологических препаратов, что является положительным ранним признаком.
Кроме того, по состоянию на третий квартал Carib
Источник nasdaq.com, автоматический перевод