Прибыль Prothena за четвертый квартал не соответствует прогнозам, в центре внимания - прогресс в разработке

Компания Prothena Corporation PRTA сообщила о том, что в четвертом квартале 2024 года убыток на акцию составил 1,08 доллара, что выше консенсус-прогноза Zacks, согласно которому убыток составлял 1,02 доллара. В аналогичном квартале прошлого года компания зафиксировала убыток в размере 1,26 цента на акцию.

Итоговые показатели улучшились в годовом исчислении благодаря росту выручки и снижению расходов.

Ознакомьтесь с последними оценками прибыли на акцию и сюрпризами в календаре доходов Zacks.

Выручка составила 2,1 миллиона долларов, что ниже консенсус-прогноза Zacks в 14 миллионов долларов. Выручка PRTA за четвертый квартал 2023 года составила 316 000 долларов.

Акции компании потеряли 43,6% в прошлом году по сравнению с падением в отрасли на 5,5%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Подробные результаты PRTA за 4 квартал

Расходы на исследования и разработки (R&D) снизились на 19% в годовом исчислении до 50,2 млн долларов, главным образом за счет снижения расходов на клинические испытания и производственных затрат.

Общие и административные расходы составили 16,8 млн долларов по сравнению с 16,9 млн долларов в предыдущем квартале.

По состоянию на 31 декабря 2024 года у Prothena было 472,2 миллиона долларов наличными, их эквивалентами и ограниченным объемом наличности, и никаких долгов.

Обновленная информация

Компания Prothena проводит оценку PRX012 — собственного исследовательского препарата нового поколения, который вводится подкожно путем однократной инъекции раз в месяц и нацелен на ключевой эпитоп на N-конце бета-амилоида (Aβ) — для лечения болезни Альцгеймера (AD). В настоящее время в клинических испытаниях ASCENT приняли участие около 260 пациентов, и ожидается, что начиная с середины 2025 года будут представлены многочисленные клинические результаты продолжающихся исследований ASCENT.

PRTA продвигает на ранней стадии ряд программ по нескольким потенциальным неврологическим показаниям с помощью Bristol Myers BMY.

BMS-986446 (ранее PRX005) разработан как лучшее в своем классе анти-тау, MTBR-специфичное антитело для потенциального лечения БА.

В Bristol Myers продолжается регистрация (примерно 475 пациентов) с ранним течением БА в рамках продолжающегося исследования II фазы BMS-986446. Ожидается, что исследование будет завершено в 2027 году.

Компания отвечает за разработку, производство и коммерциализацию BMS-986446.

PRX019, потенциальный препарат для лечения нейродегенеративных заболеваний с неизвестной целью, также разрабатывается в сотрудничестве с BMY. Агентство PRTA инициировало первую фазу клинических испытаний PRX019 на людях для оценки безопасности, переносимости, иммуногенности и фармакокинетики однократных и многократных доз у здоровых взрослых. Ожидается, что первая фаза исследования будет завершена в 2026 году.

Prothena также разрабатывает d

Источник nasdaq.com, автоматический перевод