Прибыль и продажи Biogen (BIIB) за 2 квартал выросли, прогноз на 2024 год повышен
Скорректированная прибыль на акцию (EPS) Biogen BIIB за второй квартал 2024 года составила $5,28, превысив консенсус-прогноз Zacks на уровне $4,00. Прибыль выросла на 31% в годовом исчислении. Прибыль выросла благодаря продаже одного из двух ваучеров Biogen priority review (PRV). Без учета продаж PRV скорректированная прибыль выросла на 18% за квартал.
Общая выручка составила 2,47 миллиарда долларов, не изменившись в отчетном периоде и увеличившись на 1% в пересчете на валюту по сравнению с предыдущим кварталом, поскольку снижение продаж ключевых препаратов от рассеянного склероза (РС), таких как Tecfidera и Tysabri, а также препарата от спинальной мышечной атрофии (СМА) Spinraza было частично компенсировано за счет увеличения доходов от новых лекарств. Продажи также превысили прогнозную оценку Zacks в 2,38 миллиарда долларов.
Продажи продукции за квартал составили 1,9 миллиарда долларов, что на 3% больше, чем в прошлом году. Выручка от программ лечения анти-CD20 выросла на 3% и составила 444,5 миллиона долларов. Выручка включает роялти от продаж препаратов Roche Ocrevus и доли Biogen в производстве препаратов Roche Ритуксана, Газивы и Лунсумио.
Доходы от контрактного производства и роялти снизились на 32% за квартал до 121,0 млн долларов. Доходы от контрактного производства и роялти включают 50%-ную долю Biogen в доходах (включая роялти) от сотрудничества Leqembi с Eisai и доходы от производства Leqembi. Объем мировых продаж препарата от болезни Альцгеймера Leqembi во втором квартале составил около 40 миллионов долларов, продемонстрировав уверенный последовательный рост по сравнению с 19 миллионами долларов в первом квартале.
Leqembi уже запущен в Соединенных Штатах, Японии и Китае и недавно был одобрен в некоторых других странах, таких как Израиль, Гонконг и Южная Корея.
В прошлом месяце Biogen/Eisai объявили, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам дал отрицательное заключение относительно разрешения на продажу препарата Лекемби (леканемаб) для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера в Европе. Отрицательное заключение CHMP, как сообщается, было вынесено из-за побочного эффекта отека мозга, называемого аномалиями визуализации, связанными с амилоидозом, которые связаны с использованием антиамилоидных препаратов, таких как Лекемби. Eisai попросит CHMP пересмотреть свое заключение.
Основные доходы от фармацевтической деятельности, включающие продажи продукции и доходы от Leqembi, выросли на 5% за квартал.
Доходы от лечения рассеянного склероза
Выручка Biogen от MS-препаратов составила 1,15 миллиарда долларов, снизившись на 5% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года как в отчетном, так и в пересчете на другие валюты из-за конкуренции за дженерики Tecfidera и растущего конкурентного давления на рынке MS-препаратов.
Продажи Tecfidera снизились на 0,8% до 252,2 млн долл.
Источник nasdaq.com, автоматический перевод