Прибыль Exelixis за три месяца выросла на 20,7%: Подходящее ли сейчас время для покупки?

Акции Exelixis, Inc. За последние три месяца акции EXEL выросли на 20,7% по сравнению с ростом отрасли на 6,3%. Акции также превзошли показатели сектора и индекса S&P 500.

До сих пор Exelixis демонстрировал стабильные результаты в этом году благодаря высокой эффективности своего ведущего препарата Cabometyx и обнадеживающему прогрессу в разработке.

EXEL превосходит показатели отрасли и S&P 500

Источник изображения: Zacks Investment Research

Кабометикс повышает эффективность EXEL

В 2023 году Кабометикс сохранил свой статус ведущего ингибитора тирозинкиназы (ИТК) для лечения почечно-клеточного рака (ПКР). В основном это было связано с его применением в комбинации с препаратом BMY Opdivo от Bristol Myers в качестве первой линии терапии. Препарат также способствовал увеличению числа случаев гепатоцеллюлярной карциномы.

Opdivo, выпускаемый компанией BMY, является одним из ведущих иммуноонкологических препаратов, одобренных для лечения различных онкологических заболеваний.

Руководство также сосредоточено на расширении ассортимента Cabometyx. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило дополнительную заявку EXEL на кабозантиниб для пациентов с ранее леченными распространенными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы (pNET) и с ранее леченными распространенными внепанкреатическими опухолями поджелудочной железы (epNET). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) назначило стандартную проверку на 3 апреля 2025 года. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) также присвоило кабозантинибу статус орфанного лекарственного средства для лечения pNET.

Потенциальное расширение ассортимента должно способствовать дальнейшему росту компании.

Компания Exelixis также намерена в конце этого года представить в FDA разрешение на использование кабозантиниба в комбинации с Тецентриком (атезолизумабом) для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Компания EXEL добивается обнадеживающих результатов.

Прогресс в разработке также впечатляет, поскольку Exelixis планирует расширить свой онкологический портфель за пределы Cabometyx.

Другими многообещающими кандидатами в разработке Exelixis являются занзалинтиниб, пероральный TKI нового поколения и XL309. В первой половине 2025 года Exelixis планирует начать исследование III фазы STELLAR-311 для оценки эффективности занзалининтиниба в сравнении с эверолимусом в качестве первой пероральной терапии у пациентов с pNET и epNET.

Компания также планирует продолжить работу над первым этапом разработки XL309 и XB010.

EXEL решила прекратить разработку XB002. Компания планирует перераспределить ресурсы на новые ключевые исследования с применением занзалинтиниба, продвигая XL309 и расширяя свой ассортимент.

Успешная разработка дополнительных препаратов должна расширить портфель компании и снизить зависимость от ведущего препарата - Кабометикса.

Усилия Exelixis по повышению акционерной стоимости

Exelixis - это

Источник nasdaq.com, автоматический перевод