Препарат Alumis A-005 Демонстрирует Эффективное Ингибирование TYK2, И В Следующем Году Начнется Вторая Фаза Испытаний При Рассеянном Склерозе

(RTTNews) - Alumis Inc. (ALMS), биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии, в среду объявила о положительных результатах первого этапа клинических испытаний A-005, проникающего в ЦНС ингибитора TYK2.

Исследование, проведенное на здоровых участниках, показало, что А-005 хорошо переносился, без серьезных побочных эффектов, и успешно преодолевал гематоэнцефалический барьер, достигая значительного и длительного воздействия в спинномозговой жидкости (ликворе).

А-005 - это селективный ингибитор TYK2, разработанный для лечения нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз (РС), путем подавления воспаления в ЦНС.

В ходе исследования 1-й фазы 135 здоровых участников получали однократные или многократные дозы А-005 по возрастанию дозы, и результаты показали благоприятные фармакокинетические и фармакодинамические характеристики.

Примечательно, что A-005 достиг максимального ингибирования TYK2 как в ЦНС, так и на периферии, превысив уровни воздействия препарата, необходимые для терапевтической эффективности.

Ожидается, что компания представит полные данные по фазе 1 на форуме ACTRIMS Forum 2025 в феврале.

Основываясь на многообещающих результатах, Alumis планирует начать клинические испытания A-005 на 2-й фазе у пациентов с рассеянным склерозом во второй половине 2025 года.

Акции ALMS закрылись в среду на уровне $8,43, снизившись на 3,55%.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод