Празинезумаб компании Roche не достиг цели в исследовании болезни Паркинсона

Roche RHHBY опубликовала данные исследования IIb фазы в ПАДУЕ, в ходе которого оценивалось применение моноклонального антитела празинезумаба для лечения людей с ранней стадией болезни Паркинсона.

В двойном слепом исследовании PADOVA оценивались безопасность и эффективность празинезумаба в сравнении с плацебо у 586 рандомизированных пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона, которые получали стабильное симптоматическое лечение.

В исследовании не была указана первичная конечная точка.

Данные исследования показали, что лечение празинезумабом продемонстрировало потенциальную клиническую эффективность в первичном периоде до подтверждения прогрессирования двигательной активности, что не имеет статистической значимости.

С начала года акции Roche потеряли 3,6% при росте отрасли на 6,6%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Подробнее об исследовании RHHBY в ПАДУЕ

Хотя в исследовании PADOVA не была выявлена первичная конечная точка, лечение празинезумабом показало возможную пользу при ранней стадии болезни Паркинсона, прогрессирующем дегенеративном заболевании центральной нервной системы.

В соответствии с проведенным ранее анализом, эффект празинезумаба был более выраженным в группе пациентов, получавших леводопу.

Данные исследования также продемонстрировали положительные тенденции по нескольким вторичным и исследовательским показателям.

Лечение празинезумабом по-прежнему хорошо переносится, новых признаков безопасности также не наблюдается.

Компания продолжает анализировать данные исследования, проведенного в ПАДУЕ, и намерена сотрудничать с органами здравоохранения для определения следующих этапов разработки празинезумаба.

Сделка RHHBY с компанией Prothena по разработке Празинезумаба

В конце 2013 года компания Roche заключила лицензионное соглашение с компанией Prothena PRTA на разработку и коммерциализацию отдельных антител, нацеленных на альфа-синуклеин, включая празинезумаб.

PRTA выплатила 60 миллионов долларов после того, как первый пациент в рамках исследования IIb в ПАДУЕ получил празинезумаб на ранней стадии болезни Паркинсона.

В рамках исследования II фазы в ПАСАДЕНЕ также изучается применение празинезумаба у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона.

Рейтинг и ключи к игре RHHBY's Zacks Rank & Key Picks

В настоящее время Рош имеет 3-й ранг (удерживается).

Одними из наиболее высокооплачиваемых акций биотехнологического сектора являются Castle Biosciences, Inc. CSTL и Spero Therapeutics, Inc. SPRO, каждая из которых в настоящее время занимает 1-е место в рейтинге Zacks (выгодная покупка). Вы можете ознакомиться с полным списком акций Zacks, которые на сегодняшний день занимают первое место в рейтинге.

За последние 60 дней прибыль Castle Biosciences за 2024 год, по оценкам, снизилась с 59 центов до 34 центов. Оценка убытков на акцию за 202 год

Источник nasdaq.com, автоматический перевод