Потери ксенона в первом квартале меньше, чем ожидалось, в центре внимания - разработка трубопровода

Компания Xenon Pharmaceuticals сообщила об убытках в размере 83 центов на акцию в первом квартале 2025 года, что ниже консенсус-прогноза Zacks, согласно которому убыток составлял 94 цента. В аналогичном квартале прошлого года компания понесла убытки в размере 62 центов на акцию.

В первом квартале выручка компании составила 7,5 млн долларов, что незначительно ниже прогнозной оценки Zacks в 8 млн долларов. В квартале прошлого года Xenon не принесла никаких доходов. (С последними оценками прибыли на акцию и сюрпризами можно ознакомиться в календаре доходов Zacks).

Компания учитывает в своих отчетах только доходы от периодического сотрудничества в рамках продолжающегося партнерства с Neurocrine Biosciences NBIX. Доходы в первом квартале 2025 года отражают поэтапный платеж, признанный в связи с сотрудничеством с NBIX.

Компания XENE в сотрудничестве с Neurocrine в настоящее время проводит оценку NBI-921355, ингибитора Nav1.2/1.6, в рамках первой фазы исследования в качестве потенциального средства для лечения определенных типов эпилепсии.

С начала года акции Xenon потеряли 8,6% по сравнению с падением в отрасли на 9,9%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Подробные результаты XENON за 1 квартал

В первом квартале расходы на исследования и разработки (R&D) выросли на 38,1% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составили 61,2 миллиона долларов. Резкий рост был вызван главным образом увеличением расходов, связанных с проведением компанией azetukalner исследований эпилепсии на поздней стадии и началом первой фазы III тяжелого депрессивного расстройства (MDD) у того же кандидата.

Общие и административные расходы в отчетном квартале составили 19 миллионов долларов, что на 28,4% больше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, что связано с увеличением расходов на персонал в связи с увеличением численности сотрудников.

По состоянию на 31 марта 2025 года компания Xenon располагала денежными средствами, их эквивалентами и рыночными ценными бумагами на сумму 691,1 миллиона долларов по сравнению с 754,4 миллионами долларов по состоянию на 31 декабря 2024 года. Компания ожидает, что имеющийся остаток денежных средств позволит профинансировать ее текущие операционные планы, которые включают завершение исследований эпилепсии третьей фазы по программе azetukalner и полную поддержку клинических разработок azetukalner на поздних стадиях при МДД и биполярной депрессии (БЛД) к 2027 году.

Программа XENE обновляет свои данные

Ведущий кандидат на участие в программе XENE, Азетукалнер, находится на поздней стадии исследований по лечению фокальных приступов (FOS). В рамках программы лечения эпилепсии III фазы в двух идентичных исследованиях III фазы, X-TOLE2 и X-TOLE3, оцениваются дозы азетукальнера в дозах 15 мг или 25 мг, принимаемые с пищей в качестве дополнительного лечения у пациентов с FOS. В настоящее время ожидается, что первые результаты исследования X-TOLE2 будут получены в начале 2026 года, что ранее ожидалось в

Источник nasdaq.com, автоматический перевод