Потери Immunovant во втором квартале оказались больше, чем ожидалось, в центре внимания - разработка новых продуктов

Immunovant, Inc. IMVT сообщила о чистом убытке за второй квартал 2025 финансового года в размере 74 центов на акцию, что выше консенсус-прогноза Zacks, согласно которому убыток составлял 61 цент. Отчетный показатель также превышает убыток на акцию, который составил 45 центов на акцию за аналогичный период прошлого года.

В настоящее время в портфеле Immunovant нет ни одного одобренного продукта. В результате компания еще не получила прибыли.

Смотрите календарь доходов Zacks, чтобы быть в курсе важных новостей рынка.

Подробные результаты IMVT за третий квартал

Расходы на исследования и разработки (R&D) составили 97,3 млн долларов, что на 103% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Значительный рост может быть объяснен мероприятиями по подготовке к потенциальным будущим клиническим исследованиям IMVT-1402, включая затраты на контрактное производство лекарственной субстанции, более высокие общие затраты на клинические исследования, связанные с программами разработки батоклимаба, и увеличение расходов, связанных с персоналом.

Общие и административные расходы составили 18,5 млн долларов, увеличившись на 33% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Рост был обусловлен, в первую очередь, увеличением расходов на персонал, оплату юридических и других профессиональных услуг, а также затрат на информационные технологии.

По состоянию на 30 сентября 2024 года остаток денежных средств Immunovant составлял 472,9 миллиона долларов по сравнению с 560 миллионами долларов по состоянию на 30 июня 2023 года.

Основные обновления IMMVT

Компания Immunovant объявила IMVT-1402, ингибитор FcRn нового поколения, ведущим продуктом на рынке, учитывая его широкий потенциал по нескольким показаниям.

Компания планирует запустить от четырех до пяти программ регистрации IMVT-1402 в течение следующего финансового года (который заканчивается 31 марта 2025 года). В течение следующих двух финансовых лет компания планирует начать исследования в общей сложности по 10 показаниям для IMVT-1402. Компания также рассчитывает добиться финансовой эффективности своей программы разработки IMVT-1402 за счет использования данных, уже полученных в ходе исследований препарата батоклимаб.

Ожидается, что широкий спектр исследований на поздней стадии, которые будут начаты для IMVT-1402, будет включать несколько показаний, включая болезнь Грейвса (БГ), миастению (МГ) и хроническую воспалительную демиелинизирующую полинейропатию (CIDP).

С начала года акции Immunovant упали на 29% по сравнению со снижением в отрасли на 1,4%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Компания Immunovant проводит оценку своего второго кандидата, батоклимаба, в рамках нескольких текущих исследований средней и поздней стадий по различным аутоиммунным показаниям, включая GD, MG, CIDP и заболевания щитовидной железы (TED).

В сентябре компания объявила о положительных результатах промежуточного исследования препарата батоклимаб, которое находится в стадии разработки.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод