Почему акции Intellia Therapeutics растут в предрыночную сессию?

(RTTNews) - Intellia Therapeutics (NTLA) объявила, что FDA сняло клинический мораторий с заявки на исследовательский новый препарат для клинического испытания MAGNITUDE-2 Фазы 3 для nexiguran ziclumeran, или nex-z, для пациентов с наследственным амилоидозом транспортного белка тироксина с полиневропатией. Клинические моратории на IND для MAGNITUDE и MAGNITUDE-2 были введены 29 октября 2025 года после наблюдения 4 степени повышения трансаминаз печени и увеличения общего билирубина у пациента. "С снятием клинического моратория для MAGNITUDE-2 наша команда сосредоточена на том, чтобы как можно быстрее возобновить набор пациентов, поскольку мы стремимся продвинуть этот потенциальный одноразовый вариант лечения для людей, живущих с ATTRv-PN," сказал генеральный директор Intellia Джон Леонард. Intellia отметила, что ее взаимодействие с FDA продолжается относительно клинического моратория на IND для клинического испытания MAGNITUDE Фазы 3 для nex-z для пациентов с амилоидозом транспортного белка тироксина с кардиомиопатией. Компания планирует предоставить обновление, как только будет достигнуто согласование по дальнейшим шагам. В предрыночной торговле на NasdaqGM акции Intellia выросли на 20,6 процента до $16,82. Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод