Первая Фаза Испытаний TNX-1500 Компанией Tonix Pharma Дала Положительные Результаты

(RTTNews) - Фармацевтическая корпорация Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) в четверг объявила о положительных результатах первого этапа испытаний препарата TNX-1500 в однократной дозе по возрастанию дозы, который разрабатывается для профилактики отторжения почечного трансплантата и лечения аутоиммунных заболеваний.

Исследование фазы 1, проведенное на здоровых участниках, продемонстрировало, что TNX-1500 блокировал как первичную, так и вторичную реакцию антител на тестируемый антиген в дозах 10 мг/кг и 30 мг/кг, подтверждая свою эффективность в предотвращении отторжения трансплантата.

Кроме того, TNX-1500 продемонстрировал благоприятный фармакокинетический профиль со средним периодом полувыведения 34-38 дней при дозах 10 мг/кг и 30 мг/кг, что подтверждает возможность ежемесячного приема в будущих исследованиях.

Препарат, как правило, хорошо переносился с благоприятным профилем безопасности, о тромбоэмболических явлениях не сообщалось, что решало ключевую проблему, связанную с более ранней терапией анти-CD40L.

Tonix планирует внедрить TNX-1500 во вторую фазу испытаний у реципиентов почечного трансплантата в ожидании согласования с FDA.

По данным компании, TNX-1500 имеет широкий потенциал применения, включая профилактику отторжения аллотрансплантата и ксенотрансплантата, а также лечение аутоиммунных заболеваний.

Торги среды (05 февраля 2025 г.) TNXP закрыла на уровне 14,98 долларов, снизившись на 1,51%. На премаркете в четверг акции выросли на 2,07% до 15,29 долларов.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод