“Оземпик” вызывает очень редкий побочный эффект потери зрения
“Оземпик” вызывает "очень редкий" побочный эффект потери зрения. К такому мнению пришел европейский регулятор лекарственных средств, пишет Politico.
В январе комитет по безопасности лекарственных средств Европейского союза (EMA) начал проверку препаратов, содержащих семаглутид - активный ингредиент “Оземпика”, “Вегови” и “Рыбельсуса” - связи с опасениями, что эти препараты могут привести к повышенному риску развития неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАЙОН).
Сделайте первые шаги в инвестициях с гарантированным пассивным доходом - и получайте ежедневную премию 36,6% годовых от “Финама” на ваши активы. Проведите 2025 год с идеальным финансовым здоровьем.
Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) объявил в пятницу, 6 июня, что пациенты, принимающие выше обозначенные препараты для снижения веса и лечения диабета, имеют повышенный риск развития редкого заболевания глаз, которое может привести к потере зрения.
НАИОН - это заболевание, вызванное снижением притока крови к зрительному нерву в глазу, которое может повредить нерв и привести к необратимой потере зрения. Это состояние является “очень редким побочным эффектом” семаглутида, потенциально поражающим до одного из 10 000 человек, принимающих препарат. EMA сообщило, что воздействие семаглутида на людей с сахарным диабетом связано с двукратным увеличением риска развития НАИОН по сравнению с людьми, не принимающими это лекарство.
Регулирующий орган потребовал, чтобы информация о препаратах, содержащих семаглутид, была обновлена и включала НАЙОН в качестве побочного эффекта, который встречается “очень редко”. Окончательное решение должно быть подписано Европейской комиссией.