Оцуген Вводится Первому Пациенту В Ходе 1-Й Фазы Исследования OCU200 Для Лечения Диабетического Макулярного Отека

(RTTNews) - Биотехнологическая компания Ocugen, Inc. (OCGN) в четверг объявила о том, что в рамках первого этапа клинических испытаний OCU200 для лечения диабетического макулярного отека был введен первый пациент.

OCU200, рекомбинантный гибридный белок, воздействует на рецепторы интегрина, уменьшая воспаление, проницаемость сосудов и неоваскуляризацию, которые приводят к прогрессированию диабетической ретинопатии, диабетической ретинопатии желтого пятна или возрастной макулярной дегенерации.

В ходе первой фазы исследования безопасность OCU200 будет оцениваться в трех группах доз: низкая (0,025 мг), средняя (0,05 мг) и высокая (0,1 мг) для инъекций. Каждому пациенту будут сделаны две интравитреальные инъекции OCU200 с интервалом в шесть недель.

Примерно 12 миллионов человек в США и 130 миллионов во всем мире страдают от DME, DR или влажной формы ВМД.

Комментируя эти события, Хума Камар, главный медицинский директор Ocugen, сказал: "Мы с энтузиазмом относимся к тому, чтобы пациенты начали участвовать в клинических испытаниях OCU200 фазы 1 и делились не только данными о безопасности, но и предварительными данными об эффективности по мере продвижения исследования".

Он добавил: "OCU200 - инновационный биологический препарат для офтальмологии, предназначенный для лечения слепых заболеваний".

Ocugen планирует получить одобрение OCU200 в качестве средства первой линии для лечения DME, DR и влажной формы ВМД.

По состоянию на 30 сентября 2024 года объем наличных средств Компании составил 39,0 миллионов долларов.

OCGN закрыла торги среды (15 января 2025 года) на уровне 0,72 доллара, снизившись на 0,60%. На премаркетинговых торгах в четверг акции выросли на 0,83% до 0,73 доллара.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод