Онкология ALX: Данные 2-Й Фазы Показывают, Что Эворпацепт Усиливает Опухолевый Ответ При HER2-Позитивном Раке Желудка

(RTTNews) - Компания ALX Oncology Holdings Inc. (ALXO) объявила о результатах своего исследования ASPEN-06, фаза 2, которое показало, что Эворпацепт значительно улучшает реакцию опухоли у пациентов с HER2-положительным раком желудка. Исследование продемонстрировало клинически значимые улучшения в общей частоте и продолжительности ответа у пациентов с ранее получавшим лечение HER2-положительным распространенным раком желудка (GC) или раком желудочно-пищеводного перехода (GEJ).

Обычные торги среды ALXO закрыла на уровне $4,80, снизившись на $0,65, или на 11,93%. В ходе закрытых торгов акции упали еще на $1,36, или на 28,33%.

Компания отметила, что комбинация Evorpacept обеспечила подтвержденный общий уровень ответа (ORR) в 40,3% по сравнению с 26,6% в контрольной группе и продемонстрировала среднюю продолжительность ответа в 15,7 месяцев по сравнению с 7,6 месяцами в общей популяции участников исследования.

В заранее определенной популяции пациентов со свежими HER2-положительными биоптатами комбинация эворпацепта показала наибольший эффект: ORR составил 54,8% против 23,1% в контрольной группе, что позволяет предположить сильную корреляцию экспрессии HER2 с эффективностью эворпацепта и подтверждает механизм его действия.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило препарату evorpacept ускоренный статус препарата второй линии для лечения пациентов с HER2-позитивной карциномой желудка или GEJ. Кроме того, FDA и Европейская комиссия присвоили статус орфанного препарата по этому показанию.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод