OMER вырос на 81% после одобрения FDA препарата Yartemlea для трансплантационно-связанного TA-TMA.

(RTTNews) - Omeros Corporation (OMER) выросла на 81,14%, закрывшись на уровне $15,85, увеличившись на $7,10, после того как FDA США одобрило Yartemlea (narsoplimab-wuug) для лечения тромботической микроангиопатии, ассоциированной с трансплантацией (TA-TMA), серьезного осложнения после трансплантации стволовых клеток.

Акции открылись около $12,10, достигли максимума в течение дня примерно $16,50 и упали до минимума почти $11,95 по сравнению с предыдущим закрытием на уровне $8,75. OMER торгуется на NasdaqGS.

Решение FDA делает Yartemlea первой и единственной одобренной терапией для TA-TMA у взрослых и детей старше двух лет. Препарат, который избирательно ингибирует фермент MASP-2, участвующий в лектино-зависимом пути активации комплемента, предлагает новый вариант лечения редкого, часто смертельного состояния с ограниченными ранее вариантами терапии. Одобрение последовало за клиническими данными, показывающими значительное улучшение выживаемости у пациентов, получавших терапию.

Объем торгов отражал высокий интерес со стороны инвесторов после достижения этого регуляторного этапа. 52-недельный диапазон OMER в последнее время находился на более низких уровнях, а резкий рост был обусловлен расширением коммерческих перспектив, связанным с одобрением Yartemlea и ожидаемым выходом на рынок в начале 2026 года.

Мнения и взгляды, выраженные в этом документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод