OKYO Pharma сообщает о положительных данных по безопасности OK-101 при лечении болезни сухого глаза

(RTTNews) - OKYO Pharma Limited (OKYO) в четверг объявила о положительных данных по безопасности OK-101, препарата-кандидата компании в рамках исследования фазы 2 у пациентов с болезнью сухого глаза.

В исследовании фазы 2 участники делятся на три группы. Одна группа получала 0,1% ОК-101, вторая - 0,05% ОК-101, а третья - плацебо в течение 12 недель.

Более 95% пациентов завершили прием препарата в течение 4 недель, 72% - в течение 8 недель и 7,1% - в течение всего 12-недельного исследования. Процент отсева составляет 5,4% и не связан с побочными эффектами.

Окончательные данные исследования ожидаются в декабре этого года.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод