OKYO Pharma Объявляет о выпуске В США Препарата OK-101, Который Теперь Называется Urcosimod

(RTTNews) - Компания OKYO Pharma Limited (ОКИ) объявила, что ее ведущему препарату-кандидату, ОК-101, официально присвоено принятое в США название "Уркозимод".

Это название отражает роль препарата как модулятора ключевых воспалительных и нейропатических процессов, которые имеют решающее значение при лечении таких глазных заболеваний, как невропатическая боль в роговице, или NCP, и болезнь сухого глаза, или DED.

В настоящее время Уркозимод проходит клинические испытания на NCP в рамках 2-й фазы, которая была начата в октябре 2024 года.

Ранее препарат показал положительные результаты в отношении DED, продемонстрировав обезболивающий эффект и благоприятный профиль безопасности.

Это обозначение знаменует собой важную веху в его развитии, что еще больше позиционирует Уркозимод как перспективное средство для лечения этих серьезных заболеваний глаз, которые в настоящее время не имеют одобренных FDA методов лечения.

Urcosimod использует низкомолекулярную платформу OKYO Pharma, связанную с липидами, которая нацелена на глазные рецепторы, связанные с G-белком, для уменьшения воспаления и боли в месте их возникновения.

Компания планирует опубликовать результаты второго этапа NCP к четвертому кварталу 2025 года.

В настоящее время OKYO торгуется по цене 1,10 доллара, увеличившись на 0,92%.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод