Ocugen: Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов (FDA) Приостановило Клинические Исследования По Применению Нового Препарата OCU200 В Рамках Первой Фазы

(RTTNews) - Компания Ocugen (OCGN) сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отозвало разрешение на применение нового лекарственного средства для проведения фазы 1 клинических испытаний OCU200, рекомбинантного гибридного белка, состоящего из тумстатина и трансферрина, для лечения диабетического макулярного отека. Компания планирует изучить дополнительные показания к применению OCU200 для потенциального лечения диабетической ретинопатии и возрастной макулярной дегенерации.

"Мы рады начать первую фазу клинических испытаний препарата OCU200, который предназначен для лечения пациентов с DME", - сказал Арун Упадхьяй (Arun Upadhyay), главный научный сотрудник и руководитель отдела исследований и разработок Ocugen.

Чтобы узнать больше о новостях здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод