Обзор запасов биотехнологий: ЖЕЛЕЗО, VERV в курсе последних исследований, новости о лекарствах BMYs и многое другое

В биотехнологическом секторе по-прежнему в центре внимания находятся обновления в области разработки и регулирования. Несмотря на то, что крупные компании, за исключением нескольких, ничего особенного не добились, акции биотехнологических компаний, находящихся на клинической стадии, таких как Disc Medicine, Inc. IRON и Verve Therapeutics, VERV резко упали на фоне разочаровывающих новостей.

Краткое изложение самых важных событий недели:

Новости от BMY: Компания Bristol Myers Squibb объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила расширение ассортимента Реблозила (люспатерцепта). Еврокомиссия расширила маркировку препарата, включив в него препарат первой линии для лечения взрослых пациентов с трансфузионно-зависимой анемией, вызванной миелодиспластическими синдромами (МДС) очень низкого, незначительного и среднего риска. Действие препарата Реблозил распространяется на все государства - члены Европейского союза (ЕС).

Последнее одобрение основано на результатах исследования COMMANDS на поздней стадии, в котором реблозил продемонстрировал превосходную эффективность по сравнению с эпоэтином альфа в отношении первичной конечной точки исследования - независимости от переливания эритроцитов и повышения уровня гемоглобина.

Результаты по безопасности соответствовали результатам предыдущих исследований MDS и ожидаемым симптомам у данной группы пациентов. Реблозил уже показан в ЕС для лечения взрослых пациентов с трансфузионно-зависимой анемией, вызванной МДС с кольцевидными сидеробластами, которые имели неудовлетворительный ответ на терапию эритропоэтином или не подходят для нее. Он также показан для лечения взрослых пациентов с анемией, связанной с зависящей от переливания крови и не зависящей от переливания крови бета-талассемией.

Ранее компания Bristol Myers объявила, что исследование на поздней стадии, посвященное пероральному применению Зепозии (озанимода) при болезни Крона (БК), не позволило достичь основной конечной точки. Это исследование на поздней стадии было первым из двух вводных исследований в рамках III фазы ЙЕЛЛОУСТОНСКОЙ клинической программы, в ходе которого оценивалась эффективность препарата Зепозия у 600 взрослых пациентов с активной формой БК средней и тяжелой степени тяжести в течение 12-недельного периода лечения. Первоначальные результаты исследования показали, что лечение препаратом Zeposia не привело к достижению первичной конечной точки - клинической ремиссии на 12-й неделе.

В настоящее время BMY занимает 3-е место в рейтинге Zacks (удерживается). Вы можете ознакомиться с полным списком акций Zacks, которые на сегодняшний день занимают 1-е место в списке самых покупаемых, здесь.

Акции Disc Medicine, Inc., биофармацевтической компании, находящейся на клинической стадии, резко упали после того, как компания объявила о неоднозначных результатах второго этапа исследования ведущего потенциального препарата - битопертина - у пациентов с эритропоэтической протопорфирией (ЭПП). Исследование AURORA - это рандомизированное двойное слепое исследование,

Источник nasdaq.com, автоматический перевод