Обзор запасов биотехнологий: SAGE в курсе отклоненного предложения BIIB, CYTK и AKRO в курсе последних событий
Это была напряженная неделя для биотехнологического сектора, связанная с обновлениями нормативных актов и конвейеров. Sage Therapeutics SAGE оказалась в центре внимания после того, как отклонила предложение BIIB о приобретении Biogen.
Обзор самых важных новостей недели:
SAGE готовится отклонить предложение BIIB
Акции Sage Therapeutics выросли после того, как компания объявила, что ее совет директоров отклонил незапрашиваемое, ни к чему не обязывающее предложение биотехнологического гиганта Biogen о приобретении оставшихся акций SAGE.
По мнению Sage Therapeutics, предложение BIIB значительно занижает стоимость компании и не отвечает интересам акционеров. В настоящее время Biogen владеет 10,2% акций SAGE, согласно данным SEC, представленным компанией.
Ранее в этом месяце Biogen сделала предложение о приобретении оставшихся акций SAGE, которыми она еще не владеет, по цене 7,22 доллара за акцию. Цена предложения представляла собой премию в размере 30% к цене закрытия сделки Sage Therapeutics, составлявшей 5,55 доллара США 10 января.
Совет директоров SAGE приступил к изучению стратегических альтернатив и оценке других вариантов для максимизации акционерной стоимости компании. Sage Therapeutics и Biogen заключили соглашение о сотрудничестве для коммерциализации препарата Zurzuvae, который был одобрен для лечения послеродовой депрессии в августе 2023 года. Препарат был выпущен на рынок в декабре 2023 года и до сих пор пользуется обнадеживающим спросом.
Акции Sage Therapeutics на данный момент находятся на 3-м месте в рейтинге Zacks (удерживаются). Вы можете ознакомиться с полным списком акций на сегодняшний день на 1-м месте в рейтинге Zacks (активно покупаются) здесь.
Cytokinetics готовится к обновлению
Компания Cytokinetics объявила о начале набора пациентов для участия в промежуточном исследовании CK-4021586 (CK-586), ингибитора сердечного миозина, для лечения пациентов с сердечной недостаточностью. Предполагаемая группа пациентов включает пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (ФВВЛЖ) и фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥60%. Предложение увеличилось после публикации новостей.
Основной целью исследования AMBER-HFpEF второй фазы является оценка профиля безопасности и переносимости CK-586 по сравнению с плацебо у пациентов с HFpEF. В качестве второстепенных целей исследования также будет оценено влияние CK-586 на ФВЛЖ и NT-proBNP, а также определена фармакокинетика кандидата и фармакокинетическая/фармакодинамическая взаимосвязь. Другие исследовательские конечные точки исследования включают оценку влияния CK-586 на функции пациента, а также на симптомы и показатели сердечной деятельности.
Компания Cytokinetics планирует включить примерно 60 пациентов с HFpEF во вторую фазу исследования AMBER-HFpEF, которые будут получать CK-586 или плацебо
Источник nasdaq.com, автоматический перевод