Обзор запасов биотехнологий: Рост числа одобренных препаратов в BMY, Следите за обновлениями и многое другое
Утверждения лекарств и другие новости регулирования находятся в центре внимания в секторе биотехнологий. Обновления о бустерных дозах вакцин против COVID-19 также находятся в центре внимания в связи с приближением зимнего сезона, который, вероятно, приведет к резкому росту уровня инфицирования.
Краткое изложение самых важных событий недели:
Bristol Myers получила одобрение препарата: Акции Bristol Myers BMY резко выросли после того, как она получила одобрение FDA на свой экспериментальный кандидат девкравацитиниб под торговой маркой Sotyktu. Препарат одобрен для лечения взрослых с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени, которые являются кандидатами на системную терапию или фототерапию. Рынок псориаза обладает потенциалом, и инвесторы были впечатлены одобрением регулирующих органов в отношении этого препарата. Одобрение FDA основано на результатах исследований III фазы POETYK PSO-1 и POETYK PSO-2, продемонстрировавших превосходящую эффективность Сотикту один раз в день по сравнению с плацебо и дважды в день Отезла (апремиласт) у 1684 пациентов в возрасте 18 лет и старше с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени.
Сотикту продемонстрировал превосходящую эффективность по сравнению с плацебо и Отезлой как на 16, так и на 24 неделях, которые продолжались в течение 52 недель. Сотикту также находится под надзором Европейской медицинской ассоциации и других органов здравоохранения по всему миру. Одобрение потенциальных новых лекарств добавит дополнительный поток доходов для стимулирования роста в ближайшие кварталы.
Бристоль Майерс в настоящее время имеет ранг Закса № 3 (Удержание). Вы можете ознакомиться с полным списком сегодняшних акций Zacks #1 ранга (Сильная покупка) здесь.
Прибыль Regeneron на основе данных исследований: Акции Regeneron Pharmaceuticals, Inc. REGN выросли после того, как компания объявила, что два исследования, оценивающие афлиберцепт в дозе 8 мг с 12- и 16-недельными режимами дозирования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME) и влажной возрастной макулярной дегенерацией (wAMD), были успешными. Пожалуйста, обратите внимание, что инъекция афлиберцепта в дозе 2 мг одобрена под торговой маркой Eylea для лечения пациентов с wAMD, макулярным отеком после окклюзии вен сетчатки (RVO), DME и диабетической ретинопатией (DR). Эйлеа - ведущий препарат Регенерона. Компания оценивает более высокую дозу афлиберцепта с менее частыми инъекциями в целевой популяции.
Данные испытаний PHOTON в DME и PULSAR в wAMD показали, что при 12- и 16-недельном режиме приема афлиберцепта в дозе 8 мг улучшение зрения не уступало 8-недельному режиму приема Eylea. Эти испытания также показали, что около 90% пациентов с DME и почти 80% пациентов с wAMD смогли продолжить 16-недельный режим дозирования при сохранении th
Источник nasdaq.com, автоматический перевод