Обновление сектора здравоохранения за 22.08.2022: NERV, PHVS, XRTX, SGFY, AMZN, UNH, CVS,OPCH

Акции здравоохранения продолжили свое предыдущее падение сегодня днем: индекс здравоохранения NYSE упал на 1,1%, а SPDR Health Care Select Sector ETF (XLV) снизился на 1,3% в конце торгов.

Биотехнологический индекс Nasdaq также упал на 1,6%.

Согласно новостям компании, акции Minerva Neurosciences (NERV) выросли почти на 48%, ранее подскочив на целых 67%, после того, как в понедельник компания сообщила, что подала в регулирующие органы США новую заявку на препарат для 64-миллиграммовой рецептуры своего препарата-кандидата ролуперидона для лечения негативных симптомов шизофрении. Заявка была подана после двух исследований на поздней стадии, показавших, что ролуперидон превосходил плацебо у пациентов с умеренными или тяжелыми негативными симптомами и стабильными положительными симптомами.

Акции Signify Health (SGFY) выросли на 41% и достигли 13-месячного максимума после сообщений о том, что аналитическая компания здравоохранения получила несколько предложений о поглощении, в том числе от Amazon.com (AMZN), UnitedHealth Group (UNH), CVS Health (CVS) и Option Care Health (OPCH). У UnitedHealth было более высокое предложение, превышающее 30 долларов за акцию, в то время как ставка Amazon была близка к нулю, сообщили Bloomberg люди, знакомые с этим вопросом. Окончательные заявки ожидаются к 6 сентября.

XORTX Therapeutics (XRTX) подорожал на 7%, обратив вспять более ранний спад, после того, как канадская биофармацевтическая компания в понедельник заявила, что ее препарат-кандидат оксипуринол показал значительное увеличение биодоступности при приеме внутрь с пищей по сравнению с состоянием натощак у пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек. Положительные результаты будут использованы для разработки предстоящего испытания 3-й фазы перспективного препарата для лечения почек, говорится в сообщении компании.

С другой стороны, цена Pharvaris (PHVS) упала на 34% после того, как Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США устно проинформировала компанию о том, что она приостанавливает клинические испытания своего препарата-кандидата PHA121 у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком после анализа неклинических данных исследования. Ожидается, что агентство предоставит официальное уведомление о своих действиях в течение 30 дней, говорится в сообщении компании.

Взгляды и мнения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды и мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод