Nuvalent объявила о подаче NDA для Neladalkib

(RTTNews) - Nuvalent, Inc. (NUVL) объявила о подаче в FDA заявки на регистрацию (NDA) для neladalkib, экспериментального селективного ингибитора ALK, у пациентов с запущенным ALK-позитивным НМРЛ, ранее получавших терапию ТКИ. Заявка основана на данных о пациентах с запущенным ALK-позитивным НМРЛ, которые получали neladalkib в клиническом испытании ALKOVE-1 Phase 1/2.

"Продвижение neladalkib от начала первого клинического испытания до подачи NDA менее чем за четыре года представляет собой замечательный темп в разработке онкологических препаратов," сказала Дарлин Ночи, директор по развитию в Nuvalent.

В предторговой сессии на NasdaqGS акции Nuvalent выросли на 0.38 процента до $104.10.

Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные в данном материале, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод