Новый законопроект: Представитель Роберт Э. Латта представляет H.R. 685: Закон о поддержке и ценности будущих мам и младенцев от 2025 года.

Мы получили текст от H.R. 685: Закон о поддержке будущих мам и младенцев от 2025 года. Этот законопроект был получен 2025-01-23, и в настоящее время у него 27 соавторов.

Вот краткое изложение законопроекта:

Этот законопроект, известный как Закон о поддержке будущих мам и младенцев от 2025 года (или Закон о защите матерей и младенцев от 2025 года), предлагает несколько существенных изменений в правила, касающиеся лекарств для прерывания беременности, в соответствии с Федеральным законом о продуктах питания, лекарствах и косметике. Вот основные положения:

Запрет на препараты для прерывания беременности

Законопроект запрещает Министру здравоохранения и социальных служб утверждать новые препараты для прерывания беременности.

Он также запрещает предоставлять исключения для использования в исследовательских целях для препаратов для прерывания беременности, что означает, что препараты, которые в настоящее время находятся на стадии исследований, не могут быть использованы в клинических целях, если они направлены на прерывание беременности.

Ограничения на ранее одобренные препараты для прерывания беременности

В отношении любых препаратов для прерывания беременности, которые уже были одобрены до вступления этого законопроекта в силу:

Госсекретарь не может одобрить какие-либо изменения, которые позволили бы использовать препарат после 70 дней беременности.

Эти препараты должны назначаться лично практикующим врачом и не могут продаваться через аптеки или какие-либо другие учреждения.

Врачи, назначающие лекарства, должны быть сертифицированы, чтобы гарантировать, что они способны точно оценивать продолжительность беременности, диагностировать внематочную беременность и лечить такие осложнения, как неполный аборт или сильное кровотечение.

Прежде чем назначать эти препараты, врачи должны предоставить пациентам документацию о рисках, связанных с их использованием, и получить подтверждение от пациентов после получения этой информации.

Требования к оценке рисков и отчетности

Законопроект требует, чтобы лекарственные препараты для прерывания беременности подлежали оценке рисков и стратегии их снижения, которая включает подробное информирование о побочных эффектах, связанных с этими препаратами.

Медицинские работники должны сообщать в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов обо всех побочных эффектах, обеспечивая конфиденциальность данных о пациентах.

Определения

В законопроекте определены такие важные термины, как:

Препарат для прерывания беременности:

Любое лекарственное средство, предназначенное для прерывания беременности или убийства нерожденного ребенка, за исключением случаев, когда оно приводит к живорождению или лечению внематочной беременности.

Неблагоприятное событие:

Включает смертельные исходы, внематочную беременность, госпитализацию и тяжелые осложнения, возникающие в результате применения препаратов для прерывания беременности.

Общие положения

В законопроекте разъясняется, что он не ограничивает полномочия федерального правительства или правительств штатов по введению дополнительных правил в отношении лекарств для прерывания беременности.

В ходе любых проводимых исследований использование лекарств для прерывания беременности не допускается.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод