Нанобиотикс Выявил Благоприятные Результаты Исследования Рака Поджелудочной Железы JNJ-1900; Требуется Дальнейшая Оценка

(RTTNews) - Nanobiotix S.A. (NBTX), биотехнологическая компания, специализирующаяся на лечении рака на основе наночастиц, объявила в понедельник о положительных результатах завершенных этапов повышения и наращивания дозы в рамках исследования 1-й фазы, в котором оценивался JNJ-1900 (NBTXR3) у пациентов с местнораспространенным или погранично резектабельным раком поджелудочной железы или РПЖ.

Результаты продемонстрировали высокую безопасность, целесообразность инъекций и обнадеживающие онкологические исходы у пациентов с местнораспространенным или погранично резектабельным РПЖ.

Основываясь на результатах анализа безопасности и предварительной эффективности, исследователи пришли к выводу, что необходима дальнейшая оценка JNJ-1900 (NBTXR3) в рамках рандомизированного исследования.

Компания Janssen Pharmaceutica NV, входящая в Johnson & Johnson Company, заключила лицензионное соглашение на глобальную совместную разработку и коммерциализацию JNJ-1900 (NBTXR3) с компанией Nanobiotix.

JNJ-1900 (NBTXR3) - это новый, потенциально первый в своем классе онкологический препарат, состоящий из функционализированных наночастиц оксида гафния, который вводится путем однократной внутриопухолевой инъекции и активируется при лучевой терапии.

В исследовании фазы 1, проведенном онкологическим центром доктора медицины Андерсона при Техасском университете, оценивался потенциал активируемого лучевой терапией (RT) JNJ-1900 (NBTXR3), активируемого при лучевой терапии, для преодоления врожденной радиорезистентности у пациентов с местнораспространенным (LAPC) или погранично резектабельным (BRPC) заболеванием.

У большинства пациентов, участвовавших в исследовании, было диагностировано местнораспространенное неоперабельное заболевание (LAPC). Пациенты с LAPC или BRPC традиционно проходят курс индукционной химиотерапии с последующим одновременным химиолучевым лечением. В исследовании 1-й фазы схема лечения в завершенной части "повышение дозы" и "расширение дозы" была заменена одновременным химиолучевым лечением с использованием активированного RT JNJ-1900 (NBTXR3) после индукционной химиотерапии.

Результаты были представлены на Ежегодном собрании Европейского общества радиотерапии и онкологии (ESTRO 2025) в 2025 году.

Доктор медицинских наук Андерсон получил разрешение FDA на расширение исследования и включение в него новой когорты, которая сочетает в себе химиолучевую терапию JNJ-1900 (NBTXR3) с одновременным применением SOC после индукционной химиотерапии. Первый пациент из новой когорты был введен, и набор продолжается.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод