Может ли VYD2311 От Invivyd Превзойти Традиционные Вакцины В Защите От COVID-19?
(RTTNews) - Компания Invivyd Inc. (IVVD) в понедельник объявила о положительных результатах продолжающегося клинического испытания 1/2 фазы VYD2311, моноклонального антитела, разработанного в качестве потенциально лучшей альтернативы вакцинации против COVID-19 для населения в целом.
В исследовании приняли участие 40 человек, которые получали VYD2311 внутривенно (IV), внутримышечно (IM) и подкожно (SC) в четырех группах по 10 пациентов в каждой. Пациенты были рандомизированы в соотношении 8:2 для получения VYD2311 или плацебо.
По данным компании, полученные на данный момент данные свидетельствуют о положительных результатах как с точки зрения безопасности, так и фармакокинетики и подтверждаются данными о противовирусной активности, основанными на стандартных вирусологических исследованиях.
Побочные эффекты были легкими или умеренно выраженными и в основном были связаны с типичными реакциями в месте инъекции или проблемами, связанными с инфузией, при этом не считалось, что они связаны с исследуемым препаратом.
Фармакокинетические данные показали, что концентрация VYD2311 в сыворотке крови оставалась высокой в течение 65-го дня, что указывает на потенциальный длительный интервал между приемами препарата, что полезно для пациентов, нуждающихся в менее частом введении.
Компания также добавила, что способность VYD2311 к нейтрализации in vitro также продемонстрировала значительное преимущество, продемонстрировав в среднем в 17 раз большую эффективность против современных вариантов SARS-CoV-2 по сравнению с ее собственным Пемивибартом, который разрешен для экстренного применения для доконтактной профилактики COVID-19.
Анализ Invivyd показывает, что VYD2311 может обеспечить превосходную защиту от COVID-19 с симптомами (70-90%) при более благоприятном режиме дозирования — возможно, всего один или два раза в год — и лучшей безопасности и переносимости по сравнению с традиционными вакцинами.
Компания продолжает оценивать потенциал VYD2311 как эффективного средства длительного действия для лечения COVID-19.
Invivyd планирует представить дополнительные данные по результатам исследования, включая эффективность и долгосрочную фармакокинетику, в этом квартале.
Акции IVVD закрылись на торгах в пятницу (31 января 2025 года) на уровне 0,35 доллара, снизившись на 8,28%. На премаркете в понедельник акции выросли на 11,88% до 0,40 доллара.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.
Источник nasdaq.com, автоматический перевод