Moderna (МРНК) Стремительно растет на основе Оптимистичных Данных Исследования Терапии Рака

Акции Moderna MRNA выросли на 9,3% в четверг после того, как руководство сообщило о средних данных наблюдения примерно за три года, полученных на промежуточной стадии исследования ее мРНК-кандидата для индивидуальной неоантигенной терапии (INT) -4157/V940 при показаниях к меланоме. Кандидат разрабатывается в сотрудничестве с Merck MRK.

В исследовании KEYNOTE-942 фазы IIb оценивалась комбинация мРНК-4157 и блокбастера иммуноонкологического препарата Merck Кейтруда у пациентов с удаленной меланомой высокого риска (III/IV стадия) после полной резекции.

При среднем сроке планового наблюдения около трех лет лечение комбинацией мРНК-4157/Кейтруда снижало риск рецидива или смерти на 49% по сравнению с теми, кто получал только Кейтруду. Лечение этой комбинацией также снижало риск развития отдаленных метастазов или смерти на 62% по сравнению с приемом только Кейтруды.

Мы напоминаем инвесторам, что в прошлом году Moderna/Merck сообщили, что исследование KEYNOTE-942 достигло своей основной конечной точки - безрецидивной выживаемости (RFS). Ранее в этом году компании опубликовали данные двухлетнего наблюдения из исследования KEYNOTE-942, в котором лечение комбинацией мРНК-4157/Кейтруда снизило риск рецидива/смерти на 44% и риск отдаленных метастазов или смерти на 65%.

Приведенные выше результаты демонстрируют значительное преимущество сочетания мРНК-4157 с Keytruda в течение более длительного периода времени по сравнению с использованием только Keytruda. Цена акций Moderna, вероятно, выросла на фоне этого обнадеживающего обновления.

С начала года акции потеряли 52,2% по сравнению с падением отрасли на 16,2%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Основываясь на данных двухлетнего наблюдения, полученных в ходе исследования KEYNOTE-942, Moderna/Merck в июле инициировали ключевое исследование III фазы INTerpath-001, в котором оценивалась комбинация мРНК-4157/Кейтруда в качестве вспомогательного лечения у пациентов с резецированной меланомой высокого риска (стадия IIB-IV).

Ранее на этой неделе Moderna и Merck инициировали второе ключевое исследование на поздней стадии (INTerpath-002), в котором оценивалась комбинация мРНК-4157/Кейтруда при показаниях к немелкоклеточному раку легкого (НМРЛ). Со временем компании намерены разработать мРНК-4157 для других онкологических показаний.

В 2016 году Merck и Moderna заключили стратегическое партнерство с целью разработки и коммерциализации терапевтических средств на основе мРНК для лечения различных видов рака. В прошлом году Merck воспользовалась своим правом на разработку INT совместно с Moderna. Согласно условиям сотрудничества, компании будут делить затраты и прибыль поровну.

В отличие от других методов лечения, которые единообразно разработаны для лечения

Источник nasdaq.com, автоматический перевод