Moderna (MRNA) готовится к получению прибыли за четвертый квартал: превысит ли она прогнозные показатели?

Мы ожидаем, что Moderna MRNA превзойдет ожидания, когда 22 февраля, до открытия торгов, представит результаты за четвертый квартал и весь 2023 год. В последнем отчетном квартале компания неожиданно показала прибыль в размере 30,85%.

Факторы, на которые следует обратить внимание

В течение четвертого квартала продажи вакцин против COVID-19, вероятно, значительно снизятся из-за снижения спроса. Консенсус-оценка Zacks по продажам продукции в четвертом квартале составляет 2,45 миллиарда долларов.

В связи Moderna со значительным снижением продаж вакцины против COVID-19 по сравнению с уровнями предыдущих кварталов, мы ожидаем, что в отчетном квартале Moderna покажет квартальный убыток.

Инвесторам также было бы интересно узнать о прогрессе Moderna в разработке. Компания разрабатывает 45 кандидатов для исследований на основе мРНК на различных стадиях клинических исследований, нацеленных на различные показания, включая рак. Moderna оценивает несколько кандидатов в исследованиях на поздней стадии — мРНК-1647 [вакцина против цитомегаловируса (ЦМВ)], мРНК-1010 (вакцина против гриппа), мРНК-4157/V940 [индивидуальная неоантигенная терапия (INT)] и мРНК-1083 (комбинированная вакцина против COVID-19 плюс гриппозная вакцина).

В октябре Moderna приступила к третьей фазе исследования мРНК-1083, своей экспериментальной комбинированной вакцины против гриппа и COVID-19. В исследовании будет проведено сравнение мРНК-1083 с совместно вводимыми лицензированными вакцинами против гриппа и COVID-19 в двух независимых подгруппах исследования, включающих 4000 взрослых в возрасте от 50 до менее 65 лет и еще 4000 взрослых в возрасте 65 лет и старше. Руководство намерено вывести на рынок эту комбинированную вакцину к 2025 году.

В декабре Moderna и партнер Merck MRK инициировали исследование III фазы INTerpath-002 по мРНК-4157 при показаниях к немелкоклеточному раку легкого (НМРЛ). В исследовании оценивается применение INT в сочетании с блокбастерным иммуноонкологическим препаратом Merck Кейтруда в качестве адъювантного лечения у взрослых с полностью удаленной стадией II, IIIA или IIIB (с поражением узлов [N2]). NSCLC сравнивали только с Keytruda. Исследование положило начало глобальному набору персонала, первые участники были зарегистрированы в Австралии.

Исследование INTerpath-002 является вторым клиническим исследованием Moderna/Merck в рамках программы INTerpath по оценке мРНК-4157 при множественных показаниях к раку. В июле прошлого года Moderna/Merck инициировали исследование INTerpath-001 III фазы, в котором оценивалась мРНК-4157 плюс Кейтруда у пациентов с меланомой. Со временем Moderna/Merck намерены расширить применение мРНК-4157 при других онкологических показаниях.

Moderna также получает доходы от сотрудничества с партнерами, которые используют ее технологию мРНК для разработки методов лечения

Источник nasdaq.com, автоматический перевод