Mesoblast сообщает о чистых продажах Ryoncil в размере 30,3 млн долларов в третьем квартале; близится к 100 млн долларов выручки с момента запуска.

(RTTNews) - Mesoblast Limited (MESO) завершила свой первый год с момента запуска своего ведущего продукта, Ryoncil, и достигла почти $100 миллионов выручки. В декабре 2024 года FDA одобрило Ryoncil (remestemcel-L-rknd) от Mesoblast для лечения стероидорезистентной острого заболевания «графт против хозяина» (SR-aGvHD) у педиатрических пациентов в возрасте от 2 месяцев и старше. Это первая терапия мезенхимальными стромальными клетками (MSC), одобренная FDA. 27 марта 2025 года Mesoblast объявила о запуске RYONCIL для покупки в Соединенных Штатах. Теперь, за квартал, завершившийся 31 марта 2026 года, компания сообщила о чистых продажах в размере $30.3 миллиона, по сравнению с $30 миллионами в предыдущем квартале, завершившемся 31 декабря 2025 года. Компания отметила, что январские продажи были низкими из-за праздников, но сильные продажи в феврале и марте компенсировали это. Mesoblast разрабатывает аллогенные готовые клеточные лекарства для лечения тяжелых и угрожающих жизни воспалительных заболеваний. В настоящее время Mesoblast оценивает Ryoncil в рамках решающего испытания как часть лечения второй линии для взрослых с SR-aGvHD, рынок которого примерно в три раза больше педиатрического рынка, согласно данным Mesoblast. MESO торговалась в диапазоне от $9.66 до $21.50 в прошлом году. Акции закрыли торги в понедельник на уровне $14.7, увеличившись на 0.41%. Для получения дополнительных новостей о биотехнологиях и фармацевтике посетите rttnews.com. Мнения и мнения, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод