Medera Inc. будет зарегистрирована на бирже NASDAQ в рамках соглашения о слиянии с Keen Vision Acquisition Corporation

Medera - это биотехнологическая компания клинической стадии, специализирующаяся на лечении трудноизлечимых сердечно-сосудистых заболеваний с использованием ряда подходов нового поколения, основанных на генах и клетках, в сочетании с разработкой биоинженерных препаратов для создания мини-сердца человека и технологическими платформами для скрининга

Сделка направлена на ускорение реализации трех самых передовых клинических программ для кандидатов на генную терапию на основе аденоассоциированного вируса (AAV)

Предполагаемая первоначальная стоимость объединенной компании составит приблизительно 622,6 миллиона долларов

Основатели и ключевые акционеры Medera выделили около 22,6 миллионов долларов (за счет конвертации всех займов акционеров) на это слияние, при этом все существующие акционеры Medera увеличили 100% своего капитала

В качестве заключительного условия для объединения бизнеса Medera должна располагать ликвидностью на сумму не менее 40 миллионов долларов США

Ожидается, что сделка будет закрыта в четвертом квартале 2024 года

САММИТ, Нью-Джерси и БОСТОН, 5 сентября 2024 г. /PRNewswire/ -- Keen Vision Acquisition Corporation ("KVAC") (Nasdaq: KVAC, KVACW) и Medera Inc. ("Медера"), биотехнологическая компания клинической стадии, объявили сегодня об окончательном слиянии соглашение. После завершения слияния, которое, как ожидается, произойдет в четвертом квартале 2024 года, объединенная компания получит название Medera Inc.

Обзор компании

Medera Inc. - биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на лечении трудноизлечимых и неизлечимых в настоящее время заболеваний путем разработки подходов, основанных на генах и клетках нового поколения, в сочетании с биоинженерной платформой для скрининга на людях (включая эксклюзивно доступную технологию mini-Heart®) для моделирования заболеваний и разработки лекарственных препаратов. открытие. Medera работает через два своих подразделения - Sardocor и Novoheart.

Sardocor занимается клинической разработкой новых методов лечения нового поколения для Medera. Используя платформы для разработки и валидации лекарственных препаратов на основе Novoheart для человека, как описано ниже, Sardocor стремится ускорить разработку лекарств и нормативные сроки для своей линии генной и клеточной терапии. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало Сардокору разрешение на исследование нового лекарственного средства (IND) для проведения трех текущих клинических испытаний генной терапии сердца на основе аденоассоциированного вируса (AAV) при сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (HFrEF), сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) и сердечной недостаточности Дюшенна Кардиомиопатия, вызванная мышечной дистрофией (МДД-СМ). Кроме того, конвейер Sardocor также включает в себя четыре доклинических испытания.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод