Маниока: Высокорисковая Спекулятивная Игра С Огромным Потенциалом

Резюме

Начало 3-й фазы расширенного исследования с использованием Симуфилама для пациентов с болезнью Альцгеймера ожидается во 2-й половине 2022 года.

Продолжается долгосрочное исследование с открытой этикеткой, начатое в марте 2020 года; Завершение дозирования ожидается в 4 квартале 2022 года, а результаты ожидаются до конца 2022 года.

В рамках соглашения SPA с FDA продолжаются два испытания 3-й фазы - RETHINK-ALZ и REFOCUS-ALZ; Первые результаты одного исследования можно ожидать примерно в октябре 2023 года.

Подсчитано, что к 2025 году возможности глобального рынка лечения болезни Альцгеймера могут достичь 17,7 миллиарда долларов.

Ищете идеи для торговли опционами с более высоким риском / вознаграждением? Я предлагаю это и многое другое в своем эксклюзивном сервисе инвестиционных идей Biotech Analysis Central. Узнайте больше »

Cassava Sciences (NASDAQ: SAVA) - отличная биотехнологическая игра с высоким риском и высокой прибылью, которую стоит изучить. Причина, по которой я заявляю об этом, заключается в том, что компания проводит два текущих рандомизированных клинических испытания на поздней стадии с использованием своего основного препарата, известного как Симуфилам, для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и умеренной степени тяжести (AD). Компания уже опубликовала обновленные промежуточные результаты открытого исследования с использованием этого препарата для данной группы пациентов в последнем финансовом отчете за второй квартал. Эти два исследования 3-й фазы известны как RETHINK-ALZ и REFOCUS-ALZ, однако конечная цель состоит в том, чтобы привлечь пациентов, которые завершат эти исследования, а затем перевести их в новое открытое расширенное исследование из этой программы 3-й фазы. Это могло бы послужить катализатором для инвесторов, которых они с нетерпением ждут. Еще в марте 2020 года было начато долгосрочное открытое исследование, в котором также использовался Симуфилам для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и умеренной степени тяжести (БА) в течение 12-месячного периода. Ожидается, что дозирование препарата для этого испытания будет завершено в 4 квартале 2022 года, а окончательные результаты ожидаются до конца 2022 года. Это стало бы вторым катализатором, которого инвесторы могут ожидать до конца этого года. Промежуточный анализ был проведен в другом открытом исследовании, в котором участвовали первые 100 пациентов с болезнью Альцгеймера, которые принимали Симуфилам. Пациенты, участвовавшие в этом открытом исследовании, также получали лечение в течение 12-месячного периода Симуфиламом в дозе 100 мг два раза в день. Было показано, что общие показатели ADAS-Cog11 улучшились в среднем на 1,5 балла. Хотя это и не совсем доказательство того, что препарат действует лучше, чем плацебо, он является отличной отправной точкой для этой биотехнологии.

Simufilam разрабатывается компанией Cassava Sciences в качестве возможного t

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод