Lyell Immunopharma получила одобрение FDA на начало 1-й фазы испытаний своей противораковой терапии LYL845

Lyell Immunopharma (NASDAQ: LYEL) в четверг сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило применение нового препарата для проведения исследований, чтобы начать 1-ю фазу испытаний экспериментальной терапии рака LYL845.

Акции LYEL выросли на 4,1% до $8,42 в нерабочее время.

LYL485 - это лимфоцит, проникающий в опухоль, усиленный технологией перепрограммирования ЛАЙЕЛЯ.

Исследование на ранней стадии позволит оценить LYL485 как средство для лечения меланомы, наиболее серьезного типа рака кожи, говорится в заявлении ЛАЙЕЛА.

В исследовании также будут расширены когорты пациентов с немелкоклеточным раком легких и колоректальным раком.

Представление первоначальных данных по результатам испытания ожидается в 2024 году.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод